Светлый ангел
Магия любви, привороты, отвороты, заговоры, приметы, фен-шуй, значение имени, отношения, психология, гадания, таро, руны и многое другое.

Медицинские аспекты дерматоглифики и хиромантии

Медицинские аспекты дерматоглифики и хиромантии

суббота, 20 октября 2012 г.

МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ХИРОМАНТИИ

Список использованной литературы

МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ДЕРМАТОГЛИФИКИ

ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследование направлено на изучение наследственности и изменчивости папиллярных узоров средних и проксимальных фаланг пальцев кисти человека и применения их в медико-антропологической идентификации личности. В связи с этим поставлены следующие задачи:
1. Разработать классификацию кожных узоров средних и проксимальных фаланг пальцев кисти.
2. Дать сравнительную оценку морфологических особенностей изменчивости дерматоглифики фаланг пальцев кисти и корреляций узоров фаланг.
3. Провести анализ внутригрупповой и межгрупповой изменчивости дерматоглифики средних и проксимальных фаланг пальцев кисти.
4. Изучить родословные для установления характера наследуемости узоров средних и проксимальных фаланг пальцев кисти.
5. Установить критерии оценки внутри семейного сходства по признакам дерматоглифики фаланг пальцев кисти.

  • Трирадиус или дельта. Место схождения трёх групп параллельных папилярных линий.
  • Гребешковый счёт . Количество папилярных линий от центра пальцевого узора до трирадуса.
  • Дуга , петля, завиток. Виды пальцевых узоров. Дуге соответствует отсутствие трирадуса в узоре, петле — один трирадиус, завитку — два трирадиуса.
  • Дельтовый индекс . Общее количество трирадусов на всех пальцах.
  • Межпальцевый трирадиус . Признак, аналогиный пальцевым дельтам, расположенный между основаниями пальцев.
  • Направление ладонных линий . Учитывается, на каком поле ладони заканчиваются папилярные линии, начинающиеся от межпальцевых трирадиусов.
  • Тенар (thenar) — возвышение в основании большого пальца.
  • Гипотенар (hypothenar) — второе возвышение ладони, расположенное ниже основания мизинца .
  • Осевой проксимальный ладонный трирадиус (t). Расположен близко к медиальной линии ладони.


Дерматоглифическое исследование является необходимой частью клинического осмотра в генетической клинике. Особенно важен дерматоглифический анализ при подозрении на наличие патологии неизвестной природы или тератогенного воздействия.

Наиболее иллюстративна диагностическая значимость дерматоглифики при хромосомной патологии, так, например, использование восьми признаков дермальной кожи достаточно для уверенной диагностики болезни Дауна у 95% пациентов с этой патологией (Deckers et al., 1973; Бураковский Г.Г., 1974). Однако, по-видимому, диагностическая значимость дерматоглифики наиболее демонстративна при определенных нарушениях морфогенеза головного мозга, которые отмечаются как при хромосомных заболеваниях, так и при ряде моногенных заболеваний.

Это наглядно демонстрируется чрезвычайно характерной патологией дерматоглифики при синдромах Рубинштейна-Тейби и де Ланге которые сопровождаются врожденными пороками головного мозга.
Суммируя современные знания о возможностях дерматоглифического анализа можно привести наиболее значимые области медицины, где этот анализ наиболее эффективен:

1. летальные формы патологии плода неуточненной этиологии
2. синдромальные формы задержки внутриутробного развития 3. соматическая асимметрия
4. хромосомный мозаицизм
5. синдромы «протяженного гена» (contiguous gene syndromes)
6. врожденные дефекты конечностей
7. синдромальные формы врожденных дефектов неуточненной этиологии
8. задержки психомоторного развития или олигофрении
9. акродисплазии
10. эктодермальные дисплазии
11. дисплазии соединительной ткани
12. аномалии пола
13. дисплазии дермальных гребней
14. тератогенные воздействия

Анализируя признаки дермальной кожи важно различать: I). врожденные анатомические особенности и дефекты; II). сгибательные складки пальцев, ладоней и стоп; и III) собственно дерматоглифические признаки, т.е. рисунки дермальной кожи:

I. Врожденные анатомические особенности и дефекты дермальной кожи:
— распределение и аномалии потовых пор — плотность распределения потовых пор различна и зависит от пола, возраста, расы и области волярной поверхности. Отсутствие или сниженное количество потовых пор отмечается при различных эктодермальных дисплазиях, синдроме недержания пигмента и других заболеваниях;
— аплазия гребешков — очень редкая врожденная аномалия эпидермальных гребешков, характеризующаяся отсутствием гребней волярных поверхностей . Подобный признак был описан у 16 из 28 членов большой американской семьи в 4-х поколениях. Дефект был, вероятно, частью аутосомно-доминантного синдрома. У пораженных лиц обнаруживалась врожденная скоротечная кожная сыпь и, у некоторых, билатеральные сгибательные контрактуры пальцев кисти и стопы.

В изолированном виде аплазия гребешков чаще встречается в виде небольшого локального отсутствия гребней. Следует иметь в виду, что выраженная диссоциация гребешков может напоминать аплазию гребешков и в ряде случаев дифференциация этих состояний затруднительна (Schauman,Alter, 1976);
— гипоплазия гребешков — врожденная аномалия, при которой эпидермальные гребешки уменьшены в высоте, принимают вид «изношенности». Поля гипоплазии обычно покрыты большим количеством вторичных складок («белые линии»), которые маскируют узоры и дерматоглифический анализ значительно затруднен.

Данную аномалию следует выделять от приобретенной атрофии гребешков, причиной которой является генерализованное истончение кожи возникающее с возрастом. Атрофия гребешков найдена в большинстве случаев у взрослых больных с целиакией. Гипоплазия гребешков особенно часто встречается при хромосомных заболевания и у пациентов с множественными врожденными пороками развития неуточненной этиологии;
-дисплазия или диссоциация гребней — это гетерогенная группа врожденных аномалий в норме редка, но относительно часто встречается при многих заболеваниях. При выраженной диссоциации гребешки прерываются в виде коротких и часто искривленных сегментов, хаотично составляющих узорные поля, вместо плавного хода более или менее параллельных линий истинных узоров (Рис.1).

Медицинские аспекты дерматоглифики и хиромантии

Иногда тип узора совершенно не дифференцируется, т.к. гребешки представлены очень короткими, обычно точкоподобными сегментами. Такую диссоциацию часто обозначают как «пунктирные гребешки» (Рис.2).

Сиднеевская складка — SL (Sydney line) и ее варианты (Рис.4)

единственная складка мизинца (Рис.5)

— добавочные сгибательные складки пальцев и ладоней;
— отсутствующие сгибательные складки пальцев, что свидетельствует о врожденной патологии подлежащего сустава (гипоплазия суставной сумки, синфалангизм).
— Вторичные складки или «белые линии» — WL (White lines) — мелкие и разные по длине и числу складки, часто располагающиеся на пальцах и не отражающие функцию сгибания дермальной кожи. Эти «белые линии» можно использовать в идентификации личности, правда с учетом времени, т.к. с возрастом число этих складок увеличивается.

Специальное исследование «белых линий» среди детей 2-6 летнего возраста (171 ребенок) обнаружило этот признак в 5,6% (Wendt, 1952), а у взрослых (от 22 лет до 63 лет) этот показатель достигает 93-98% с несколько большей встречаемостью у женщин (цит. по Schauman,Alter, 1976).

III. Собственно дерматоглифические признаки — или истинные узоры эпидермальных гребней на пальцах представленные тремя типами узоров (дуги, петли, завитки), а на ладони или отсутствием узоров (обычная норма) или наличием обычных или редких узоров тенара, гипотенара и межпальцевых подушечек.
Клиническое значение узоров пальцев (Wertelecki, 1993) (Рис.6):

— Дуги — Arches (A): необычны у белых мужчин, более обычны у женщин и у негров Африки. В некоторых семьях дуги часты и могут отражать эффект аутосомно-доминантного гена. Наиболее часто дуга отмечается на указательном пальце и частота ее встречаемости уменьшается в ульнарном направлении с самым низким процентом на мизинце.

Безотносительно причины дуги указывают на гипоплазию терминальных фаланг пальцев кисти. Наличие 5 и более дуг требует тщательного обследования пациента с целью исключения хромосомной патологии или тератогенного воздействия во время беременности (гидантоиновый синдром). Дуговые узоры часто встречаются при различных формах брахидактилии и акродисплазии.

Преобладание дуг диагностичный признак триплоидии, трисомии 18, трисомии 8 мозаицизма, тетрасомии 9, полисомии Х, синдрома ХХУ и ХУУ, псевдогипопаратиреоидизма, синдромов Рубинштейна-Тейби и ногти-надколенника, ломкой Х хромосомы.
— Радиальные петли — Radial loops (R) — относительно необычны. Имеют четко выраженную тенденцию к локализации на указательном пальце для всех популяций и редкую частоту встречаемости на 3-ем и 4-ом пальцах, исключительно редки на мизинцах. Наличие единственной радиальной петли на мизинце свидетельствует о наличии редкой врожденной патологии.

Локализация R на 3-5 пальцах может свидетельствовать в пользу следующих диагнозов: синдромы Дауна, де Ланге, 3p-, триплоидии, фрагильной Х, метафизарной дисплазии, TAR синдрома. При брахидактилии и трехфаланговом первом пальце кисти отчетливо повышена частота радиальных петель.
— Ульнарные петли — Ulnar loops (U) — обычный узор, редко диагностичен. Однако при синдроме Дауна (фенотип 10 петель) и синдроме Клайнфельтера частота ульнарных петель отчетливо повышена.
— Завитки — Whorls (W) — относительно обычный узор, чаще локализуется на 1-ом и 4-ом пальце. Очень редко у пациента встречаются и завитки и дуги (конкурирующие узоры), что является диагностичным признаком синдромов трисомии 8 мозаицизма и трисомии 13. Частота завитков снижена при синдроме ХХУ.

Повышенная частота завитков или завитков увеличенного размера обнаруживается при следующих заболеваниях: 18q-, 9p-,5p-, артрогрипоз, камптодактилия Tel-Hashomer, синдром Ларсена, синдром Фримена-Шелдона, микростомия, синдром Холт-Орама, трихо-рино-фалангеальный синдром 1 типа, оро-фацио-дигитальный синдром, синдром краснухи (эмбриопатия), возможно цитомегаловирусная эмбриопатия, синдром Смита-Лемли-Опитца. Преобладание завитковых узоров отмечается при акантолитическом дискератическом дерматозе, семейном гингивальном фиброматозе, при варианте синдрома cutis laxa (синдром эластоза-лепречаунизма), синдроме Вильямса и синдроме «маски Кабуки».

Интересны работы констатирующие преобладание завитков как биологический маркер неоплазий: рака молочной железы, семейных неоплазий, нейрофиброматоза и лейкоза у детей.
— Проксимально расположенные узоры пальцев (распространяющиеся на среднюю фалангу пальца) — описаны у больных с контрактурами пальцев, при артрогрипозе, миопатиях, синдромах Фримена-Шелдона и Tel-Hashomer камптодактилии, триплодии. Известно сочетание с синдромом «гребешки до конца» (ridge-off-the-end).
— «Гребешки до конца» («ridge-off-the-end» patterns) — специфический дерматоглифический синдром с необычной «траекторией» узоров от одного края пальца до другого края. Описан в нескольких семьях и может наследоваться от отца к сыну.
— Гигантские узоры (Large patterns) — узоры часто сочетаются с проксимально расположенными узорами пальцев, артрогрипозом, синдромом «гребешки до конца» и камптодактилией Tel_Hashomer. Гигантские ладонные узоры (большей частью завитки) межпальцевых подушечек — обычный признак синдрома трисомии 8 мозаицизма. —
-Завитки ладони (Palmar whorls) — диагностически полезные признаки,т.к. встречаются чрезвычайно редко в области тенара и в области межпальцевых подушечек, относительно редки в области гипотенара. Завитки межпальцевых подушечек — диагностический признак синдрома Тернера и синдрома трисомии 8 мозаицизма.

Завитки тенара — признак синдрома Рубинштейна-Тейби.

ТАЙНЫ НА ЛАДОНИ

Узоры гребневой кожи закладываются на 13-й неделе внутриутробного развития организма и никогда уже не меняются. Поскольку кожа происходит из тех же эмбриональных зачатков, что и нервная система млекопитающих, ее узоры отражают морфологическую организацию мозга. А оценив тип нервной системы организма, можно охарактеризовать и его тип в целом.

Характер человека по узорам: Так, известна связь узоров на пальцах с особенностями характера и другими психологическими свойствами личности. Люди с рисунком, в котором превалируют дуги, как правило, недалеки, упрямы, прямолинейны, правдивы.

Зато не могут похвастаться хорошим здоровьем, плохо переносят жару, духоту, алкоголь. По наблюдениям российского нейрофизиолога Николая Богданова, этот вид кожного рисунка нередко встречается у начальников разного ранга, неформальных лидеров. Те же, у кого узоры сложны, с преобладанием завитков, — натуры, как правило, одаренные, тонкие, но нередко склонные у интригам, слабохарактерные.

Носители петель отличаются уравновешенным, жизнерадостным характером, а также отменным здоровьем. Некоторые сложные узоры свидетельствуют об отклонениях в физическом и психическом здоровье.
Совершенно загадочными остаются, к примеру, так называемые радиальные петли (обращенные в сторону большого пальца), отличающиеся от ульнарных (обращенных в сторону мизинца). Есть сведения, что радиальные петли сопутствуют некоторым тяжелым заболеваниям, например — эпилепсии.

Актуальность проблемы Уже более века дерматоглифика является предмето.м исследования широкого круга специалистов различных областей знаний. Результаты изучения папиллярного рельефа кистей и стоп человека, по-прежнему, остаются информативным источником в антропологи, популяционной генетике, криминалистике и медицине. Генетическая обусловленность папиллярных узоров кожного рельефа позволяет применять дерматоглифику в этнических и популяционногенетических исследованиях.За последние годы наука подробно изучила информацию, которую несут в себе неповторимые узоры на коже.

К примеру, этническая антропология выяснила, что самая простая дерматоглифическая картина у нас, представителей европейской цивилизации. Чем дальше от Европы на восток и на юг, тем узоры на ладонях и пальцах населения все сложнее.
Кожные узоры столь же индивидуальны и неповторимы, как генетический код человека, его голос или рисунок на радужке глаза.

Комментарии закрыты.